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专业护航,合规严控运营环境
生命科学行业监管严苛、运营标准零容错。依托深耕药企与生物科技领域的服务积淀,我们搭建合规可溯源的设施管理体系,落实污染防控管控,切实守护产品品质与民众健康安全。
聚焦生命科学行业核心需求
生命科学行业对精准性、合规性与可追溯性有着严苛要求,设施需全程可控、可被审计,同时支撑复杂的研发、生产与实验室运营。我们助力企业保障产品质量、维持设备稳定运行,并打造激发创新活力的工作环境。
降本提效提升产能
优化资产效能与厂区运营,助力企业降本增效、减少停机时间,释放资源聚焦核心业务。
保障设施稳定运行
确保公用系统、洁净室及关键设备稳定可靠运行,防范偏差风险,全方位保障产品质量。
合规管控保障运营
通过文档管理、SOP 对齐及有效的设施管理,助力企业合规运营,满足全球监管标准。
优化职场提升协作
打造适配科研与办公团队的高效工作环境,提升员工协作效率与日常运营效能。
践行 ESG 助力低碳
遵循 GMP 合规要求,助力企业节能减耗、绿色运营,实现长效可持续发展。
数字升级赋能决策
整合大数据、物联网及预测分析能力,前置防控运营隐患,全面提升企业运营效能,支撑科学决策。
优化环境助力留才
完善职场运营保障,构筑高效有序工作空间,助力员工潜心工作、维系团队稳定。
全球运营统一管控
适配企业跨区域多网点布局,实行标准化统一服务,筑牢透明运营、品质管控与稳定交付体系。
全球专业实力
生命科学行业对精准、安全与合规要求严苛,我们以标准化可验证服务,助力客户实现全流程管控、品质保障与合规运营。
190 万平方米
您的专业服务伙伴
作为生命科学领域的服务伙伴,我们依托全球领先的 GMP 合规设施服务经验,为关键环境运营提供专业实操支持。数千名 GMP 认证专家服务洁净室与高管控实验室,保障科研活动安全合规、稳定推进。
维护经过验证的审计就绪环境,保护产品质量并支持不间断生产。我们的团队对暖通空调、公用设施和洁净室进行管理,帮助保持稳定的条件并符合法规要求。
通过污染控制清洁、环境监测支持、物料流管理、校准协助和关键实验室工作流程活动,为 ISO 3-9 洁净室提供支持。
为关键公用设施、洁净室、GMP 设备和自动化系统提供可靠的维护,每周 7 天每天 24 小时提供专业工程、预测方案和快速偏差响应,以确保安全、合规和高效的运营。
为研发实验室、质量控制空间、中试工厂和办公室创造安全、高效和管理良好的工作场所。我们的团队了解生命科学环境特有的行为、安全和合规要求。
为 GMP 监管环境提供能源优化和脱碳战略。我们的方法可在不影响质量或合规性的前提下减少排放、提高效用和减少废物。
部署物联网传感器、与 PQMS 相连的工作流程、CMMS 平台和分析,以支持预测性维护、实时环境监测、自动报告和性能优化。
ISS欧艾斯助力生命科学巨头百济神州迈向新征程
ISS欧艾斯为百济神州上海医药研发中心提供设施管理工程服务。凭借丰富的行业经验和专业知识,为研发环境保驾护航。
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